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8月27日，记者从重庆市经济信息委获悉，当天，重庆智翔金泰生物制药公司自主研发的1类创新药纬利妥米单抗注射液（GR1803）获国家药监局附条件批准上市。
据了解，该药品是首个国产附条件批准上市的BCMA×CD3双抗药物，也是今年重庆市第二个获批上市的1类创新药。它的针对适应症为既往至少接受过3线治疗（一种蛋白酶抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单抗）的复发难治性多发性骨髓瘤。
2026年5月，智翔金泰生物制药公司将GR1803大中华区权益授予重庆药友制药有限责任公司，交易总额最高18.2亿元（首付款3亿元）。
此前，2025年6月，智翔金泰生物制药公司已将GR1803大中华区以外全球权益授予美国Cullinan Therapeutics，交易总额最高7.12亿美元（首付款2000万美元），这也是重庆第一笔生物药海外权益授权交易。
（文/记者 唐琴）
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